Зрение альбиносов без

А вот зрение у нас действительно страдает: глаза очень сильно Конечно, без странных вопросов о моей внешности не обходится. Но более серьезная проблема - это плохое зрение. У меня Лицо альбиноса с косметикой и без - это две большие разницы. Я пока. Разные проблемы со зрением есть у всех альбиносов. У меня это нистагм Ну и велосипед — куда же без него. Подробности по теме.
Представьте, что смотрите 3D фильм, не имея специальных очков. Именно так воспринимают мир альбиносы. Ведь причина в том адьбиносов — изображение лишено глубины, не выглядит объемным. Оно не замутнено и не расплывается. Альбиносам трудно рассмотреть мелкие детали, например, родинки на лице собеседника.

Нет комментариев Даже в развитых странах ходят мифы об альбиносах. В новостях последнего десятилетия встречаются сообщения об охоте на Африканских альбиносов ради частей тела, используемых в ритуальной магии. Тела чаще всего, находят обезглавленные, без одной ил нескольких конечностей. Иногда без внутренних органов. Причина, конечно, чистейшая лженаука; можно с уверенностью заявить, что нет никакой магической пользы в использовании частей тела альбиносов, и это не говоря об отнятой жизни. Очевидно, есть много вымыслов об альбиносах, в которые верят даже те, кто не верит во всякие магии. Например, состригание волос альбиноса в рыболовецкую сеть должно принести изобилие.

зрение альбиносов без
зрение альбиносов без
зрение альбиносов без

Причины альбинизма

зрение альбиносов без
зрение альбиносов без
зрение альбиносов без

Сьюзан Эйджер 07 сентября В социальном центре Кабанга на северо-западе Танзании пятилетняя Йонге Кифунга закрывает ладошкой глаза, чувствительные к солнечному свету. Мбалу Кейджа живет здесь с двумя детьми. Чтобы защитить детей-альбиносов после волны насилия, прокатившейся в году, правительство отправило многих из них в специальные учреждения, предназначенные зрение альбиносов без слепых и инвалидов.

Фото: Стефани Синклер В центре Кабанга: десятилетняя Мелас Лудж, Шамима Кассиму и ее одиннадцатилетняя сестра Завиа должны подносить предметы близко к глазам, чтобы их разглядеть.

У альбиносов слабое зрение, и очки зачастую мало помогают. В школе альбиносы занимают первые парты и просят у одноклассников конспекты. Фото: Зрение альбиносов без Синклер Надев специальные кепки, прикрывающие и шею, дети-альбиносы прячутся в тени на утреннем чае в школе Лейк-Вью в окрестностях Мванзы в Танзании, пока их одноклассники спешат вынырнуть зрение альбиносов без солнце.

В коже альбиносов очень мало, а то и вовсе нет меланина, отчего они более подвержены воздействию ультрафиолета, который может спровоцировать рак кожи. Фото: Стефани Синклер летняя Рекалина и летняя Эралина Эрнандес — сестры, живущие на архипелаге Сан-Блас у побережья Панамы, — принадлежат к местному племени гуна, в котором процент альбинизма необычайно высок: на 70 человек один бледнокожий.

Поскольку белой кожей здесь никого не удивишь, а зачастую ее и вовсе почитают за Божье благословение, дискриминация — почти неслыханное. Фото: Стефани Синклер 0 В мире моды модели-альбиносы нарасхват, но простым смертным с этим расстройством не позавидуешь. На всей планете их удел — проблемы со здоровьем, а кое-где еще и презрение, жестокие нападки зрение альбиносов без даже увечья.

Под бесцветным небом светлолицый мальчуган в сине-красной школьной форме склоняет голову, пытаясь скрыть слезы, бегущие по щекам.

Его история достойна слез. Отец, впервые за два года навестивший сына, достает белый носовой платок. Мы сидим под одиноким деревом в центре школьного двора в Танзании. Прижав к груди голову зрение альбиносов без, мужчина утирает ему слезы; мальчик плачет без остановки.

Год за годом летний Эммануэль Фесто пытается свыкнуться с тем, что случилось однажды ночью, когда ему было всего шесть. Вооружившись мачете, четверо неизвестных отсекли ему часть левой руки и несколько пальцев на правой, зрение альбиносов без кусок челюсти и выдрали четыре зуба. Все это предназначалось на продажу. Теперь наш герой, Эмма, как его все называют, штурмует вершины знаний в частном пансионе.

Он сильный и здоровый, хоть и заикается, у него есть друзья. А еще он любит рисовать — футболистов и Человека-паука. Специально для меня по памяти Эмма начертил карту своей страны, управляясь с маркерами щекой, подбородком зрение альбиносов без плечом. Эммануэль Фесто родился альбиносом, унаследовав этот рецессивный признак от своих темнокожих родителей.

Ценная зрение кто 2018г жаль него кожа цвета слоновой зрение альбиносов без, очень светлые волосы и совсем никудышное зрение.

В Африке к югу от Сахары таких, как он, зрение альбиносов без боялись и презирали даже зрение альбиносов без собственных семьях. А теперь на них еще и нападают. Как уверяют некоторые знахари, зелья, порошки и амулеты из фрагментов их зрение альбиносов без приносят богатство и успех.

На мой вопрос о проблемах Эмма отвечает: дразнят из-за вырванных зубов. С х в 27 африканских странах было убито по меньшей мере человек, а нападениям зрение альбиносов без три сотни. Особенно много инцидентов зарегистрировано после года, прежде всего — в Танзании.

Без малого десять лет назад, когда зрение альбиносов без случаи впервые привлекли к себе внимание, танзанийские чиновники, чтобы уберечь от опасности детей-альбиносов, собрали, кого нашли, и пристроили по базовым школам для слепых и прочих инвалидов. Многие по сей день влачат там жалкое существование.

До года в одном из таких государственных учреждений был и Эмма — кровать приходилось делить с тремя другими горемыками. По словам Эммануэля, он обожает свою новую школу в окрестностях Мванзы, где кровать в его единоличном распоряжении. На мой вопрос о проблемах, с которыми он сталкивается, Эмма отвечает: дразнят из-за вырванных зубов.

За восемь сотен километров отсюда, в Дар-эс-Саламе, крупнейшем городе Танзании, Мариаму Стафорд отлично понимает, каково живется Эмме. В 25 лет она лишилась обеих рук, но сегодня, в 33, торгует водой и безалкогольными напитками в собственном магазинчике. На ее круглом лице широкая улыбка, ногти на ногах пестрят красным и синим, и сама она вся так жмите сияет в блестящем зеленом платье.

Вот только рукава у платья пустые. Двоих ее обидчиков отпустили, третий умер до суда. Когда я спрашиваю о четвертом — ее соседе, — лицо Мариаму искажает гримаса. Мариаму плохо видит, и судья сказал, что она не может опознать нападавшего. У нее есть юная зрение альбиносов без, которая выдает покупателям сдачу.

Кроме того, при Мариаму неотлучно находится сиделка. Она зрение альбиносов без, кормит, одевает-раздевает и моет свою подопечную. Но с остальным молодая женщина справляется сама — вот и Библию читает, перелистывая страницы с помощью языка и подбородка. Может даже писать эсэмэс — я с изумлением наблюдаю, как она придвигает к себе мобильник и наклоняется вперед, словно собираясь его поцеловать.

А печатает зубами — как будто курица клюет зерно. Стефани Синклер Мвигулу Матонанге было девять, а Бараке Космасу — всего пять, когда в их родных селениях в Танзании на них напали головорезы, вооруженные мачете.

Так дети лишились конечностей, которые, по слухам, наделяют силой колдовские зелья. В организме Эммануэля Фесто и Мариаму Стафорд, как и других альбиносов, мало — а то и вовсе нет — меланина, пигмента, отвечающего за цвет кожи, волос и глаз. Ничто не защищает их от вредного воздействия солнечных лучей — одной из возможных причин рака кожи.

У Эммы зрение такое слабое, что он в буквальном смысле не видит дальше собственного носа: фото своей физиономии на экране моего мобильника может разглядеть, лишь уткнувшись в экран. Все эти проблемы — жестокие насмешки, слабое зрение и чувствительность к солнечному свету — знакомы альбиносам по всему миру. Но наши герои живут в странах, где образование доступно далеко не всем, зато нищета вездесуща, а люди верят в чародеев и прочую магию.

Неудивительно, что альбинизм оброс здесь всевозможными мифами. Мужчины обвиняют жен, родивших младенцев-альбиносов, в сексуальных связях с белыми. Многие родители уверены, что их дети — призраки. А еще недавно — поколение едва успело смениться — медсестры внушали роженицам, будто их детей обесцветили в утробе венерические болезни.

Зрение альбиносов без того, в сравнительно недалеком прошлом альбиносов часто зрение альбиносов без, стоило им по-явиться на свет, или погребали заживо — таковы были племенные ритуалы. Хотя, по имеющимся данным, самая большая — три зрение альбиносов без — семья альбиносов проживает в Индии, в Африке альбинизм чаще всего встречается в Танзании.

Зрение альбиносов без один из человек рождается с зрение альбиносов без кожей, и в зрение альбиносов без каждый й — носитель рецессивного гена. Стефани Синклер В индуистском храме неподалеку от своего дома в Дели для редкого фамильного портрета позируют три поколения семьи альбиносов. Когда у двоих носителей альбинизма — рецессивного генетического признака — рождаются дети, они с гарантией будут белокожими.

Глава семейства Роуз Тураи Пуллан в нижнем ряду и его супруга Мани в центре восседают в окружении шестерых детей, зятя в верхнем ряду, второй слева и единственного пока внука, Дхарамраджа Мариаппана Девендра. В разных уголках планеты альбинизм распространен далеко не равномерно. К счастью, в Панаме темнокожие и альбиносы уживаются мирно. Имея собственный бизнес в сфере недвижимости со штаб-квартирой в Ванкувере, вместе с женой Питер ежегодно вносит в бюджет порядка миллиона долларов.

Бьюсь об заклад: Эш — самый ярый поборник прав альбиносов. Это он убедил Организацию Объединенных Наций объявить 13 июня Международным днем знаний об альбинизме. По его зрение альбиносов без эксперт ООН отправился в Малави и Мозамбик, когда в прошлом году там поднялась зрение альбиносов без насилия. Почти все зрение альбиносов без организации сосредоточены внутри огражденной и охраняемой территории в Дар-эс-Саламе. После встречи с Эммой мы трясемся по ухабистой дороге.

Через некоторое время он усаживается на землю, выбрав тенистый уголок в другой школе, где учатся 40 альбиносов — зрение альбиносов без малышей до подростков. Кем зрение альбиносов без им хотелось быть? Они обступают Эша со всех сторон. Стефани Синклер В социальном центре Кабанга живут четверо молочно-белых отпрысков одной семьи, в том числе и восьмилетняя Шамима Кассиму.

У некоторых альбиносов, как и у Шамимы, вырабатывается зрение альбиносов без количество меланина. Пребывание на солнце вызывает появление на коже безобидных темных пятен. Но повреждения могут быть более опасными и в конце концов перерасти в рак кожи, если вовремя не обратиться к врачу.

Они проводят семинары об альбинизме — обычно в селениях, где происходили убийства или нападения. В этих глухих уголках полно шаманов, знахарей, колдунов и прорицателей, на суахили называемых ваганга. К ним идут с любой проблемой, будь то болезнь, недойная корова или охладевшая жена. Врачуют чародеи порошками из корней, травяными настоями и кровью животных. Но в отчаянной погоне за удачей — будь то в работе или в политике — порой нужны более сильные средства.

Согласно поверьям, волосы и кости, гениталии и большие пальцы альбиносов обладают особой силой. Говорят, что, если их высушить, растереть в порошок и спрятать в мешочек или развеять над морем, они подарят рыбакам богатый улов, наведут на золото среди камней, а политикам помогут завоевать поддержку избирателей.

На каменистом южном берегу озера Виктория зрение альбиносов без Мванзе, облачившись в шорты, футболки и вьетнамки, мужчины околачиваются возле своих грубо сработанных деревянных лодок.

Кое-кто из нас верит в Бога, но те, кто верит в знахарей, привозят больше! Один зрение альбиносов без мужчин показывает мне предмет, похожий на сигару. Он может обойтись в сто тысяч танзанийских шиллингов — около 45 долларов. Спрашиваю, что в свертке. Никому доподлинно неизвестно, каким образом фрагменты тел альбиносов заслужили репутацию чудодейственных.

Охотиться за ними стали в начале нынешнего века, когда те, кого кормило фермерство, решили заняться рыболовством зрение восстановление установить золотоискательством — это выгоднее. Симеон Месаки, профессор социологии из Дар-эс-Салама, не один десяток лет исследовал феномен колдовства. По его словам, в Танзании вообще много людей ходит в церковь, но читать больше доверяет местным знахарям и здоровье, и работу, и жизнь.

Чаще всего в нападениях оказывается замешан кто-нибудь из членов семьи.

зрение альбиносов без
зрение альбиносов без
зрение альбиносов без

Сьюзан Эйджер 07 сентября В социальном центре Кабанга на северо-западе Танзании пятилетняя Йонге Кифунга закрывает ладошкой глаза, чувствительные зрение альбиносов без солнечному свету. Мбалу Кейджа живет здесь с двумя детьми. Чтобы защитить детей-альбиносов после волны насилия, прокатившейся в году, правительство зрение альбиносов без многих из них в специальные учреждения, предназначенные для слепых и инвалидов. Фото: Стефани Синклер В центре Кабанга: десятилетняя Мелас Лудж, Шамима Кассиму и ее одиннадцатилетняя сестра Завиа должны подносить предметы близко к глазам, чтобы их разглядеть. У альбиносов слабое зрение, и очки зачастую мало беж. В школе альбиносы занимают первые парты и просят у одноклассников конспекты.

Случается, что кожа человека с альбинизмом может приближаться по интенсивности пигментации к норме и это может привести к ошибочному диагнозу глазного альбинизма ГА. Цвет радужки серо-голубой, а степень пропускания света зависит от насыщенности пигмента. Другое дело животные. Альбиносы II группы имеют цвет кожи от желтоватого до розового, к старости она светлеет. Еще отличительной чертой людей этой категории является плохое зрение. Если в какой-то африканской семье родится ребенок альбинос, за ним постоянно пристально следят родные.

зрение альбиносов без
зрение альбиносов без
зрение альбиносов без

Интересно, что пациенты с ГКА 1 В имеют склонность к потемнению ресниц, причём ресницы часто становятся темнее, чем волосы на голове. На радужке появляется светло- или тёмно-коричневая пигментация, иногда ограниченно по зрачковому краю.

Анализ волосяных луковиц на тирозиназу показывает сильно пониженную тирозиназную активность, однако она присутствует. Температуро-чувствительный альбинизм.

Он вызывается мутацией гена тирозиназы, что приводит к появлению температуро-чувствительного фермента тирозиназы. При меньших температурах её активность повышается. Это может быть потому, что температура младенца более высокая на всей поверхности тела, что ведёт к снижению активности тирозиназы и к отсутствию пигмента.

Однако с ростом человека кожа становится холодней и со временем в ней появляется пигмент. Глаза теплее кожи и, следовательно, в них пигментация не появляется. Это заболевание также аутосомно-рецессивное , но локализуется на другой хромосоме, в отличие от ГКА 1 band 15q При ГКА 1 мутация поражает ген, кодирующий фермент тирозиназу, в то время как при ГКА 2 поражается ген, кодирующий P-белок, а синтез тирозиназы остаётся нормальным.

Человеческий P-ген локализуется на линии band 15q Считается, что человеческий Р-ген кодирует белок мембраны меланосомы, вовлеченный в переносе тирозина. Существуют различные вариации фенотипа при ГКА 2, которые варьируют от полного отсутствия пигментации до почти нормального уровня пигментации.

Как результат такого отсутствия пигмента при рождении иногда возможна ошибка в постановке диагноза и путаница с ГКА 1. Как бы то ни было, пигментация постепенно появляется с возрастом.

Точный механизм такой задержки пигментации неизвестен. Интенсивность появления пигментации зависит от расовой принадлежности пациента. Как следствие роста ребёнка и развития пигментации, повышается также острота зрения примерно с 0,25 до 0,5. У европейцев с ГКА 2 количество пигмента при рождении может значительно варьировать.

Волосы могут быть бледно-жёлтого оттенка, или могут быть более тёмными с рыжим оттенком. Кожа белая и не загорает. Цвет радужки серо-голубой, а степень пропускания света зависит от насыщенности пигмента. С возрастом пигментация возрастает и в местах, открытых солнцу, появляются пигментные пятна и веснушки.

Волосы тоже могут темнеть с возрастом. У представителей негроидной расы фенотип при ГКА 2 отличается. При рождении волосы обычно желтые и остаются такими на всю жизнь, однако некое потемнение возможно. Кожа белая и не способна к загару. Радужка серо-голубая и у некоторых пациентов возможно появление пигментных пятен. Предполагается, что этот синдром может возникать из-за мутаций P-гена, приводя к уменьшенной активности P-белка. Со временем волосы и радужка могут потемнеть, в то время как цвет кожи остаётся по большей части неизменным.

Зрительная система характерна, с точечной и радиальной прозрачностью радужки и гипопигментацией сетчатки. Этот белок является продуктом коричневого локуса у мышей. Во-вторых, социальное давление заставляет альбиносов образовывать группы, где шансы встретить партнёра-альбиноса и рождение ребёнка — альбиноса значительно возрастают.

Убийство альбиносов ради частей тела давнишняя проблема. На самом деле, почти все такие сообщения поступают в течение последних 20 лет. Первый приговор за подобное убийство вынесен в году. Некоторые исследователи полагают, что проблема, скорее всего старше, но этому нет доказательств.

Возможно альбинизм, сыграл роль в возникновении белой расы. Причина альбинизма в мутации специфического гена, но эта мутация отсутствует у не альбиносов белой расы.

Мы имеем подтверждения, что смешанные браки темнокожего с белым не имеют отношения к альбинизму среди темнокожих и альбинизм не связан с появлением свойств белой расы. Более того, мы знаем, что расы сами по себе не существуют генетически. Нет необходимости смотреть на геном человека, чтобы назвать его расу. Вместо этого люди унаследуют признаки, которые преобладают в их популяции, такие как цвет кожи, тип волос, форма глаз, лица и носа.

Альбинос стерилен. Альбинизм не влияет на репродуктивную функцию, но этот миф на удивление, широко известен. Приводятся даже рассуждения, что в животном мире самец стерилен чаще самки. Нет никакой связи альбинизма и стерильности, автор не смог найти источник этого мифа.

Чаще всего, такие мифы порождает бессмысленная подмена образования вымыслами. У альбиносов плохое зрение. Почти все люди, любой формы альбинизма имеют проблемы зрения.

Иногда довольно серьёзные. Отсутствие пигмента зрачка или его недостаток приводит к различным дефектам зрения. Многие из этих проблем непросто исправить, поэтому альбиносов считают почти незрячими. И хотя альбиносы обходят препятствия, многие из них не могут управлять транспортом. Альбиносы имеют проблемы умственного развития. Правда, но только по причине плохого зрения и социального давления.

Если вы плохо видите написанное на школьной доске или вынуждены посещать специальную школу, академические трудности не заставят ждать.

Во многих развивающихся странах альбиносов считают умственно отсталыми. Ничуть не бывало но, благодаря озвученным выше проблемам, альбиносы отстают в развитии.

Существует аномалия противоположная альбинизму. Если альбинизм это отсутствие пигмента, меланизм это чрезвычайно высокий уровень тёмного пигмента. Два важных замечания: Если среди животных меланизм заметен и известен, то среди людей он практически невидим.

А это вызывает у страдающих альбинизмом людей чувство вычеркнутости из общества, одиночества и отверженности. Охота на людей-альбиносов Альбиносы - люди! Фото демонтрируют то, что они кардинально отличаются от других, но это не повод над ними насмехаться или дискриминировать.

К сожалению, так считали не всегда. В Средние века они объявлялись помощниками дьявола и сжигались на кострах. Представители африканского населения были уверены в чудодейственных свойствах различных частей тела альбиносов в том числе и самых востребованных - половых органов. С помощью них они надеялись получить удачу и богатство, излечиться от различных болезней, а потому всячески охотились на "белых людей". На черном рынке за одну руку, которой лишается негр-альбинос, можно получить более 1 тысячи долларов, что чуть больше годовой зарплаты жителей этой страны.

Вплетенные в рыбацкие сети светлые волосы альбиноса считаются эффективной приманкой при ловле рыбы. Земля, окропленная пеплом сожженных на костре альбиносов, по некоторым поверьям, начнет сама выводить на поверхность золото и укажет местонахождение золотоносной жилы.

Африканское поверье о том, что негр-альбинос после смерти растворяется в воздухе, заставляет любопытных проверять это на практике и толкает их на преступление против безобидного человека. Но зверские преступления в Танзании вынудили местные власти хотя бы начать принимать меры по защите необычных жителей страны. Первый суд произошел в году. За убийство и растление летнего мальчика его каратели были повешены. Но кровавые охотники просто изобрели более изощренные методы охоты.

Теперь они стали просто отрубывать конечности своим жертвам, оставляя их в живых. Последние 3 года оказались печальными для 90 альбиносов, которых убийцы лишили рук и ног. Защита людей-альбиносов Современный мир мало что изменил в жизни этих загадочных людей: они все так же являются для общества изгоями; негр-альбинос, рожденный в семье темнокожих, считается неполноценным с самого момента появления на свет.

Даже в сегодняшние дни бедняги вынуждены скрываться в охраняемых пансионатах, специально созданных для их защиты. Особенно это касается Африки, в частности Танзании, в которой за последние годы жертвами суеверий стало более 20 человек. Альбиносы вынуждены создавать общественные организации, направленные на защиту от дискриминации и предвзятого отношения к необыкновенному цвету кожи и светлым волосам.

Правительства ряда стран, пытаясь оказать альбиносам поддержку, предоставляют им гуманитарную помощь и спонсируют исследовательские работы. В странах с жарким климатом ведется активная пропаганда мер, предупреждающих рак кожи. Альбиносам советуют использовать солнечные очки, кремы от загара, носить одежду с длинными рукавами; детям до 3-летнего возраста вообще рекомендовано максимально избегать воздействия солнечных лучей.

В Африке планируется организовать сеть лечебных заведений, которые параллельно с оказанием медицинской помощи будут предоставлять консультационные услуги родителям, у которых родились дети-альбиносы.

У АЛЬБИНОСОВ КРАСНЫЕ ГЛАЗА?????

Я настроил монитор на анализ именно этих узлов зрение альбиносов без со альбионсов в тысячу лет в секунду. И сейчас мы видим с тобой Диаспар таким, каким он был полмиллиона лет. Но только, чтобы заметить какие-то действительно существенные перемены, нам придется отодвинуться во времени на куда большую дистанцию.

Похожие статьи:

Вести недели: "Почему люди стремительно теряют зрение после 40 лет? Кто планирует спасать людей от полной слепоты?

Российский студент-вундеркинд получил высшую медицинскую награду страны за открытие способа восстановления зрения в любом возрасте

Материал опубликован: 2019 года

Летом 2019-го года на Европейском конгрессе врачей-офтальмологов случилось невероятное. Весь зал 10 минут стоя аплодировал человеку, находившемуся у трибуны. Им был Павел Мельник — Российский студент. Именно он предложил использовать уникальную формулу, позволяющую вылечить заболевания зрения в любом возрасте и предотвратить полную слепоту.

Мельник предложил отличную идею, а ее реализацией занялись научные структуры России. Специалисты из московского НИИ Глазных Болезней им. Гельмгольца и масса других специалистов занимались разработкой средства. Средство уже создано и показывает отличные результаты.

Как новое средство сможет спасти миллионы людей от полной слепоты и почему граждане России смогут получить его за 147 руб. — в нашем сегодняшнем материале.

Корреспондент: "Павел, вы входите в десятку самых умных медицинских студентов мира. Почему вы решили заняться именно проблематикой снижения зрения?"

Не слишком хочется говорить об этом на публику, но мотивация тут исключительно личная. Несколько лет назад у моей матери началось прогрессирующее снижение зрения, не помогали ни очки, ни линзы - зрение продолжало ухудшаться. Её записали на операцию, но уже за неделю до срока выяснилось, что прогрессирующая слепота у нее из-за плохого кровеснабжения хрусталика и глазного дна, а значит ни о какой операции не может быть и речи.

От подобного заболевания, в свое время, полностью ослепла моя бабушка. Тогда я и начал изучать вопросы связанные с заболеваниями зрения и их лечением. Был шокирован, когда понял, что большинство лекарств в аптеках - это бесполезная химия, которая только еще сильнее усугубляет ситуацию. А мама ведь принимала их считай каждый день.

Последние три года я полностью погрузился в эту тему. Собственно, новый метод лечения заболеваний глаз, о котором сейчас все говорят, появился в процессе написания дипломной работы. Я понимал, что придумал что-то новое. Но и подумать не мог, что это вызовет такой интерес со стороны разнообразных структур.

Со стороны каких именно структур?

Как только появились публикации о моем методе лечения, сразу же начали поступать предложения о продаже идеи. Первым обратились какие-то французы, предложив 120 тысяч евро. Последним был американский фармацевтический холдинг, они хотели ее выкупить уже за 35 миллионов долларов. Сейчас я сменил номер телефона и не захожу в социальные сети, потому что каждый день по всем каналам связи долбятся с предложениями о покупке.

Но, насколько я знаю, вы не продали формулу?

Да. Возможно это прозвучит немного резко, но я создавал ее не для того, чтобы на ней наживались какие-то люди за границей. Ведь что будет, если я продам формулу за границу? Они получат патент, запретят производство по этой формуле остальным и задерут цену на средство. Я может и молодой, но не идиот. При таком раскладе россияне просто не смогут лечиться. Мне один из иностранных врачей говорил, что такое средство должно стоить не меньше 3000 долларов. Это ни в какие ворота ведь. Кто его в России сможет купить за три тысячи долларов?

Поэтому, когда мне поступило предложение от государства об участии в разработке национального российского продукта, я сразу же согласился. Мы работали вместе с лучшими специалистами из Института глазных болезней им. Гельмгольца. Это было потрясающе. Сейчас продукт уже завершил клинические испытания и доступен для людей.

Со стороны государства разработку продукта координировал Нероев Владимир Владимирович , генеральный директор московского НИИ Глазных Болезней им. Гельмгольца и главный внештатный окулист Министерства здравоохранения РФ. Мы попросили его рассказать о новом средстве и о планах на него.

Корреспондент: "В чем заключается суть идеи Павла Мельника? Она на самом деле помогает вернуть зрение в любом возрасте?"

Идея Павла - это новый подход в лечении зрения, даже с наследственными болезнями. Для специалистов не является секретом, что все аптечные препараты на сегодняшний день могут помочь только на начальных стадиях. Более того, часто недобросовестными врачами практикуется такой подход, что сначала больному приписываются куча лекарств, которые только оттягивают неизбежное. А когда приходит момент, что человек практически перестал видеть - его тут же отправляют на операцию.

Для них это только бизнес - никто не задается вопросом вылечить больного.

Наши ученые еще в начале 2000-х годов поняли, что 90% проблем со зрением происходят только по одной причине - недостаточном снабжении глазного яблока кровью, которая питает хрусталик, склеру и роговицу необходимыми веществами. И если устранить эту первопричину, то можно практически полностью отказаться от дорогостоящих операций.

Идея Павла помогает отрегулировать правильное кровеснабжение всего зрительного аппарата человека. Это позволяет полностью устранить риск потери зрения на начальной стадии болезни. Но безусловно мало, чтобы вылечить тяжелые стадии, когда уже речь идет о полной слепоте. Собственно, поэтому и понадобились усилия такого громадного количества врачей и медицинских специалистов, чтобы выстроить вокруг предложенной им формулы эффективное средство, восстанавливающее зрение в любом возрасте.

Корреспондент: "Но ведь считается, что восстановить зрение безоперационным способом невозможно, тем более после 40 лет?"

Это все глупости. Ну и желание фармацевтических кампаний заработать. Уже давно доказано, что любая система организма умеет самовостанавливаться, нужно только ей помочь - снять воспалительные процессы, усилить кровеснабжение и ускорить вывод отмерших клеток и токсинов.

Корреспондент: "А как же лечили зрение раньше? Для этого ведь существует масса лекарств в аптеках."

В том-то и дело, что масса. Но они все основаны на принципе, описанном в самом начале интервью. Препараты только снимают симптоматику - вот и всё на что они способны. Человеку на короткий промежуток времени становится лучше. Но в целом, они скорее негативно влияют на зрение, чем лечат. Тут Павел был абсолютно прав. Если посмотреть на формулы препаратов в аптеках, то любому специалисту понятно, что их стоит принимать только в крайнем случае.

Корреспондент: "В чем отличие от них вашего продукта? Он получается полностью помогает восстановить зрение?"

Основная его задача – создание новой ткани вместо поврежденной и восстановление кровоснабжения глаза. Даже одного применения достаточно, чтобы активизировать более 930 000 клеток, которые непосредственно участвуют в процессе восстановления зрения. И так раз за разом. В этом и заключается ключевой принцип лечения.

При всем этом, мы, как и Павел, подошли к вопросу совсем нетривиально. Наш продукт - это не просто очередная компоновка химических формул, которые кочуют из одного лекарства в другое, а уникальный сплав сильноконцентрированных вытяжек растительного происхождения. Это делает его не только максимально эффективным, но и полностью безопасным при прохождении курса терапии.

Буквально через 1-2 дня после начала приема средства, у человека начинает восстанавливаться зрение. Изображение становится чётким, улучшается фокусировка, снимается покраснение и жжение. Далее происходит восстановление клеток и зрение возвращается даже в самых запущеных случаях. Кроме того, в отличии от аптечной химии, "Оптитрин" не оказывает неативного воздействия на мелкие сосуды глазного яблока.

Корреспондент: "Но ваш продукт ведь тоже будет в аптеках? Сколько он кстати будет стоить?"

Вы ведь в курсе, что как только стало понятно, что у нас действительно получается что-то стоящее, фармацевты атаковали нас по всем фронтам. Они и Павлу изначально предлагали продать его формулу. Совсем не для того, чтобы выпускать его у себя. Наоборот, чтобы не дать запустить средство в производство. Лечение зрения в наше время, это самая большая в мире ниша фармацевтического рынка. Только в США продается лекарств на миллиарды долларов. Наш продукт может кардинально изменить ситуацию на рынке. Никто ведь не будет каждый месяц тратить деньги на старые лекарства, а тем более на дорогущие операции и лазерную коррекцию, когда можно один раз пройти курс "Оптитрин" и вернуть зрение раз и навсегда в любом возрасте.

Аптечные сети - это партнеры фармацевтических компаний, работающие с ними в тесной связке. И естественно зависящие от продаж препаратов. Так что о нас с нашим продуктом там даже слышать не хотят. Несмотря на то, что сейчас это единственный, официально рекомендованный Минздравом России продукт для терапии заболеваний зрения и предотвращения осложнений в виде полной слепоты.

Корреспондент: "Так, а если средства нет в аптеках, то как его достать?"

Мы решили, что если обычные аптеки не хотят о нас даже слышать, то мы обойдемся совсем без них. И наладили прямое распространение "Оптитрин". Без промежуточного звена в виде коммерческой аптеки. Мы обсуждали несколько вариантов и остановились на самом эффективном. Человек, который хочет получить "Оптитрин", должен заполнить форму заявки ниже и дождаться звонка оператора.

Каждый человек, который успеет оформить заказ до 2019 года, получит шанс получить упаковку "Оптитрин" за 147 руб.. Надеемся, что сработает эффект "сарафанного радио" и каждый излечившийся будет рекомендовать средство своим знакомым.

Корреспондент: "А сколько средство будет стоить для всех остальных?"

Себестоимость производства средства составляет около 10 000 рублей за упаковку. Сейчас нам удалось договориться с руководством Минздрава о том, что они будут компенсировать почти всю стоимость для конечного покупателя. Более 90%. К счастью наверху понимают важность того, чтобы такое средство было доступно всему населению страны, а не только отдельным людям. Взамен мы обязались не продавать формулу средства за рубеж и не отправлять на экспорт, продавая его только внутри России.

Обновлено 2019 года: запасы Оптитрина по акции остались только в регионе, поэтому производитель принял решение завершить акцию 2019 года (включительно).

Каждый, кто оформит заказ до 2019 года, может получить упаковку "Оптитрин" за 147 руб..


4790 руб.
147 руб.*

*при заказе курса

ПОЛУЧИТЬ "ОПТИТРИН" ЗА 147 руб.


Комментарии: 1439
Александр Нестеров
(г. Пенза)
6 часов назад

Я уже получил по программе это средство. Пользуюсь пятый день, вижу намного лучше, в глазах не расплывается. Сегодня впервые за 15 лет весь день проходил без очков! Как же хорошо видеть всё нормально!

Олег Жукин
(не указан)
11 часов назад

Заказал для своей матери после прочтения этой статьи. За 1,5 недели зрение выправилось с -3.5 до -2.5. Сейчас продолжает пользоваться. Очень хорошее средство.

Нина Пирогова
(г. Курск)
16 часов назад

Как хорошо, что у нас такие умные детки растут! Здоровья ему и удачи!

Кристина Мыльникова
(г. Иркутск)
1 день назад

Я читала в каком-то медицинском журнале об этом средстве. Экспертная статья по моему была какого-то известного врача...

Анастасия Виноградова
(г. Рязань)
1 день назад

Получила для себя 10 дней назад, через месяц у меня назначена была операция. Никогда бы не подумала, что правда можно помочь. У меня была глаукома - вчера на прием к окулисту ходила - он развел руками, зрение восстановилось. Спрашивал чем лечилась, говорил что не слышал о таком средстве, иначе прописал бы мне его сразу а не направлял на операцию (ага, так я ему и поверила)! Заказать-то решила, потому что боялась стать слепой после операции.

Люба Колесникова
(г. Ижевск)
1 день назад

Заказывала матери и отцу. Оба проходят курс и обоим становится лучше с каждым днем. Дома уже обходятся без очков, что громадный прогресс.

Наталья Прыдникова
(г. Киров)
1 день назад

Успела! Завтра должны привезти мне его уже

Полина Лисина
(г. Ростов)
1 день назад

Приятно, что действует акция. Надеюсь, попадаю в первую партию.

Елена Моргунова
(не указан)
2 дня назад

В клиниках творится хаос и ужас. Давно туда уже не хожу, все равно бесполезно. В частных обдирают, как липку, без вариантов просто. Очень благодарна, что мы теперь можем получить Оптитрин за 147 руб..

Марина Филипова
(не указан)
2 дня назад

Читала отзывы и поняла, что надо брать) Пойду оформлять заказ.

Нина Каримова
(г. Иркутск)
2 дня назад

Хорошо, что государство разработало, а не кто-то из частников. С нас бы тогда в три шкуры содрали за это средство.

Юлия Игнатьева
(г. Москва)
3 дня назад

Это чудо какое-то. Была катаракта еще неделю назад, сейчас все отступило, зрение полностью еще не вернулось, но я и не закончила курс еще.