Сетчатка при др

М.В. Зуева и др., изучив специфику постоперационного восстановления функциональной активности сетчатки, выяснили, что при ее отслойке. Периферическая дистрофия сетчатки глаза практически не видна при стекловидного тела, диабетическая пролиферативная ретинопатия и др. При. Актуальность Лазерная коагуляция сетчатки (ЛКС) при диабетической ретинопатии (ДР) является одним из основных методов лечения.
Функциональные исходы оперированной отслойки сетчатки Аннотация: Целью оперативного читать при регматогенной отслойке сетчатки является достижение ее анатомического прилегания. Однако низкая острота зрения и стойкие дефекты цветовосприятия часто делают функциональные результаты сечатка малоудовлетворительными. В данном обзоре рассматриваются факторы и механизмы, понижающие функциональный эффект витреоретинальных вмешательств, проводимых по поводу регматогенной отслойки сетчатки. Аргументировано влияние на послеоперационную сетчатка при др зрения наличия или отсутствия отслойки макулы, ее давности и высоты, выраженности пролиферативных процессов в стекловидном теле, типа и объема операции, вида вещества, тампонирующего витреальную полость, состояния артифакии, нарушений глазной гидро- и стчатка. Представлены предикторы низкого послеоперационного визуального прогноза. Выделены дополнительные внеретинальные причины снижения функционального результата операций. Обоснована необходимость хирургического сетчатка при др отслойки сетчатки в срок до месяца с момента ее возникновения, и целесообразность итоговой оценки сетчатпа функций через шесть месяцев после вмешательства.

Основная статья: Теория оппонентного цветного зрения версия Миг Рис. Принципиальная схема организации цветного зрения на примере сетчатки цыплёнка. Фоторецептор-колбочка с пигментами. Как видим имеются четыре сечения мембраны с пигментами четырёх цветов. У человека три сечения цветов пигмента RGB — трихроматизм. Колбочка А с четырьмя вариантами работы при её освещении. Обработка полученных разностных сигналов, происходящая в нейронной сети сетчатки десятки типов клеток обеспечивает возможность ясного различения тысяч цветов и оттенков.

сетчатка при др
сетчатка при др
сетчатка при др

1. Актуальность проблемы

сетчатка при др
сетчатка при др
сетчатка при др

Трифаненкова И. Своевременное выполнение ЛКС позволяет избежать развития терминальных стадий болезни и, соответственно, утраты функций зрительного анализатора, ведущей к глубокой инвалидизации пациента [4, 6]. ЛКС как отдельный метод лечения в офтальмологии используется много десятилетий. Проводится поэтапно каждые сетчатка при др. На одном глазу выполняют три-четыре сеанса, при этом наносят микроожоги на средней и дальней периферии сетчатки в стандартном режиме последовательного нанесения единичных импульсов [7].

В г. Материал и методы Под наблюдением находились 6 пациентов 12 глаз с пролиферативной ДР развитой стадией в возрасте от 34 лет до 55 лет. Основное заболевание — сахарный диабет I типа инсулинозависимый. Срок сетчатка при др — 6 мес. Пациенты были разделены на три группы: в первой выполнялась секторальная ЛКС в режиме одиночного импульса, во второй проводилась паттерная лазеркоагуляция периферии сетчатки по секторам с расстоянием между коагулятами 0,5 диаметра коагулята и в третьей группе коагуляция выполнялась также с использованием матричных паттернов, но с расстоянием между коагулятами 2 диаметра коагулята, при этом сетчатка на средней периферии обрабатывалась полностью.

В офтальмологическом статусе сетчатка при др глазном дне определялись типичные диабетические изменения: неоваскуляризация сетчатка при др зрительного нерва и неоваскуляризация сетчатки на средней периферии по сосудистым аркадам, множественные интраретинальные микрогеморрагии в центральной зоне сетчатки и на периферии, интраретинальные микроаневризмы.

В центральной зоне отсутствовал клинически значимый сетчатка при др отек. Всем пациентам была рекомендована панретинальная ЛКС. Первая группа получила сеанса в течение мес. Во второй группе выполнено по три сеанса за мес. В третьей группе пациентов проведено по два сеанса ЛКС в течение мес. Определялась толщина нейросенсорного слоя, степень и выраженность посткоагуляционного отека сетчатки.

Оптимизированная методика паттерной ЛКС осуществлялась следующим образом. Увеличивали расстояние между коагулятами в паттерне до мкм при диаметре пятна мкм, в таком случае выраженного сливного отека сетчатки не развивается.

Обрабатывали всю сетчатку на средней периферии за один сеанс. В последующем формируется хориоретинальная атрофия, и через мес. Таким образом коагуляты, появившиеся во время первого сеанса, оказываются между коагулятами, сетчатка при др второй. При этом достигается необходимая плотность лазерного воздействия.

Как и при первом, во время выполнения второго сеанса ЛК обрабатывается вся средняя сетчатка при др глазного дна. Pезультаты В ходе лазерного лечения в первой группе наблюдалось формирование хориоретинальной атрофии на средней периферии сетчатки в сетчатка при др нанесения коагулятов.

Сформировалась равномерная атрофия сетчатки сосудистой оболочки под. Вторая группа пациентов отличалась наличием выраженной и неравномерной сетчатка при др атрофии. В третьей группе после первого сеанса сетчатка при др развивается атрофия на всей средней периферии, но с наличием свободных пространств между коагулятами в виде линий или полосок. В ходе второго сеанса эти свободные пространства заполняются, и через 2 мес.

По результатам шестимесячного наблюдения пациентов во всех случаях происходил регресс диабетической ретинопатии с обратным развитием неоваскуляризации сетчатки, при этом сохранялась неоваскуляризация ДЗН с неполным регрессом, что характерно, учитывая небольшой срок наблюдения.

Формирование хориоретинальной атрофии в третьей группе было более однородным и равномерным вследствие особенностей техники выполнения лазерной операции. В мировой практике применяют три основных метода ЛКС. Фокальная ЛК — нанесение коагулятов в местах просачивания флюоресцеина при проведении ангиографии, на участках локализации микроаневризм, мелких кровоизлияний, экссудатов.

Барьерная ЛК заключается в нанесении мелких коагулятов парамакулярно в несколько рядов. Этот метод применяется при непролиферативной ДР в сочетании с отеком макулярной области. Панретинальная ЛК — нанесение коагулятов практически по всей площади сетчатки, исключая макулярную область.

Данный метод применяется в основном при пре- и пролиферативной ДР [2, 3]. Панретинальную ЛКС выполняют в три-четыре сеанса, при этом наносят микроожоги на средней и дальней периферии сетчатки в стандартном режиме последовательного нанесения единичных импульсов. Расстояние между коагулятами 0,5 его диаметра, который варьирует от до нм. В первую очередь коагулятами заполняются ишемические зоны и участки с наличием новообразованных сетчатка при др сосудов, после чего обрабатывается вся средняя периферия сетчатки с переходом сетчатка при др крайнюю периферию глазного дна.

Через мес. При этом необходимо использовать мощность лазерного излучения для достижения степени коагулята, что обеспечивает желаемый лечебный эффект. При использовании классической методики экспозиция варьирует в пределах 0,15. При проведении паттерной ЛКС значительно снижается экспозиция до 0,03. Соответственно отличаются параметры мощности лазерного излучения, в случае паттерной коагуляции они имеют большие значения [5, 8, 9]. Сетчатка при др позволяет сократить время проведения этапа лазерного хирургического лечения.

Однако в момент нанесения лазерного коагулята одной точкой возникает эффект локального теплообразования за счет поглощения сфокусированного луча лазера пигментным эпителием сетчатки, это нагревание быстро рассеивается узнать больше здесь сосудистой оболочке и окружающей сетчатке.

При использовании паттерна с малым расстоянием между коагулятами 0,5 диаметра локальная гипертермия имеет большую площадь в сравнении с одиночным воздействием, и рассеивание тепла в этой зоне может быть затруднительно.

Этот эффект в ряде случаев приводит к развитию выраженного сетчатка при др отека сетчатки. Также на особенности распределения термической энергии при https://krovlja74.ru/articles/zrenie-spb-lerua-merlen.php технологии паттерной ЛКС могут влиять различная плотность пигментного эпителия сетчатки, оптические препятствия отек эпителия роговицы, помутнения роговицы, ригидный зрачок, помутнения хрусталика, деструкция стекловидного отзывы зрение 15, гемофтальмотсутствие у пациента фиксации взора, светобоязнь и пр.

В практике коагуляция только паттернами обычно затруднительна [5, 8, 9]. Предложенная нами методика позволяет в два сеанса выполнить полный объем хирургического лечения, что сокращает время и кратность обращения пациентов с данной патологией. Помимо этого, сетчатка при др риск развития осложнений, в том числе геморраргической отслойки сосудистой оболочки и избыточной хориоретинальной атрофии.

Заключение Разработанная методика проведения паттерной лазеркоагуляции при диабетической ретинопатии является перспективной и требует проведения дальнейших исследований на большем клиническом материале для достоверной оценки ее эффективности.

Страница источника:

сетчатка при др
сетчатка при др
сетчатка при др

У больных СД 2 сетчатка при др заболевание проявляется сетчаткс году заболевания. Однако в ряде случаев именно жалобы на зрение являются первым проявлением СД. У больных СД 1 типа в большинстве случаев заболевание возникает к годам болезни, а при ее длительности 20 лет выявляется уже у всех пациентов. Различают пролиферативную, препролиферативную и непролиферативную сетчатка при др ретинопатию. На наш взгляд принципиальным является деление на пролиферативную https://krovlja74.ru/articles/u-rebenka-zrenie-6.php непролиферативную стадии заболевания.

Изучение ретинопротекторного действия эпиталона у крыс Campbell разного возраста. Более подробно цикл превращений родопсина в сетчатке глаза на свету и в темноте можно представить в виде схемы [c. По виду дефекта первичная отслойка сетчатки может быть пузыревидной или плоской; по степени отслоения — ограниченной или тотальной. Pathogenesis of the vascular macular degeneration. Controlled trial of laser photocoagulation of pigment epithelial detachments in the elderly: 4 year review. Changes in visual acuity in population over a 10— year period.

сетчатка при др
сетчатка при др
сетчатка при др

В сетчатке различают 3 клеточных уровня, представленных фоторецепторами и нейронами 1-го и 2-го порядка, соединенных между собой. Плексиформные слои сетчатки состоят из аксонов или аксонов и дендритов соответствующих фоторецепторов и нейронов 1-го и 2-го порядка, к которым относятся биполярные, ганглиозные а также амакриновые и горизонтальные клетки, называемые интернейронами.

Самый наружный слой сетчатки, примыкающий к внутренней поверхности сосудистой оболочки, вырабатывает зрительный пурпур. Второй слой образован наружными сегментами фоторецепторов, палочек и колбочек. Палочки и колбочки являются специализированными высоко дифференцированными клетками.

Палочки и колбочки представляют собой длинные цилиндрические клетки, в которых выделяют наружный и внутренний сегмент и сложное пресинаптическое окончание сферула палочки или ножка колбочки.

Все части фоторецепторной клетки объединены плазматической мембраной. К пресинаптическому окончанию фоторецептора подходят и впячиваются в них дендриты биполярных и горизонтальных клеток. Она в действительности не является в основе мембраной, так как состоит из проницаемых вязких плотно прилегающих сплетающихся апикальных порций мюллеровых клеток и фоторецепторов, она не является барьером для макромолекул. Наружная пограничная мембрана названа окончатой мембраной Верхофа, так как внутренние и наружные сегменты палочек и колбочек проходят через эту окончатую мембрану в субретинальное пространство пространство между слоем колбочек и палочек и пигментным эпителием сетчатки , где они окружены межуточным веществом, богатым мукополисахаридами.

Является зоной между двумя бассейнами кровоснабжения сетчатки. Этот фактор является определяющим в локализации отёка, жидкого и твердого экссудата в наружном плексиформном слое. Линия синаптических связей, включающих ножку колбочки, палочковый конец и дендриты биполярных клеток образует среднюю пограничную мембрану, которая отделяет наружный плексиформный слой. Она отграничивает сосудистую внутреннюю часть сетчатки.

Кнаружи от средней пограничной мембраны сетчатка лишена сосудов и зависима от хороидальной циркуляции кислорода и питательных веществ. Слой ганглиозных мультиполярных клеток.

Ганглиозные клетки сетчатки нейроны второго порядка располагаются во внутренних слоях сетчатки, толщина которого заметно уменьшается к периферии вокруг фовеа слой ганглиозных клеток состоит из 5-ти или более клеток.

Слой волокон зрительного нерва. Слой состоит из аксонов ганглиозных клеток, образующих зрительный нерв. Внутренняя пограничная пластинка мембрана самый внутренний слой сетчатки, прилегающий к стекловидному телу. Покрывает изнутри поверхность сетчатки. Он является основной мембраной, образованной основанием отростков нейроглиальных клеток Мюллера.

В сетчатке имеются три радиально расположенных слоя нервных клеток и два слоя синапсов. Ганглионарные нейроны залегают в самой глубине сетчатки, в то время как фоточувствительные клетки палочковые и колбочковые наиболее удалены от центра, то есть сетчатка глаза является так называемым инвертированным органом.

Вследствие такого положения свет, прежде чем упасть на светочувствительные элементы и вызвать физиологический процесс фототрансдукции, должен проникнуть через все слои сетчатки. Однако он не может пройти через пигментный эпителий или хориоидею, которые являются непрозрачными. Кроме фоторецепторных и ганглионарных нейронов, в сетчатке присутствуют и биполярные нервные клетки, которые, располагаясь между первыми и вторыми, осуществляют между ними контакты, а также горизонтальные и амакриновые клетки, осуществляющие горизонтальные связи в сетчатке.

Между слоем ганглионарных клеток и слоем палочек и колбочек находятся два слоя сплетений нервных волокон со множеством синаптических контактов.

Это наружный плексиформный сплетеневидный слой и внутренний плексиформный слой. В первом осуществляются контакты между палочками и колбочками и вертикально ориентированными биполярными клетками, во втором — сигнал переключается с биполярных на ганглионарные нейроны, а также на амакриновые клетки в вертикальном и горизонтальном направлении.

Таким образом, наружный нуклеарный слой сетчатки содержит тела фотосенсорных клеток, внутренний нуклеарный слой содержит тела биполярных, горизонтальных и амакриновых клеток, а ганглионарный слой содержит ганглионарные клетки, а также небольшое количество перемещённых амакриновых клеток.

Все слои сетчатки пронизаны радиальными глиальными клетками Мюллера. Наружная пограничная мембрана образована из синаптических комплексов, расположенных между фоторецепторным и наружным ганглионарным слоями. Слой нервных волокон образован из аксонов ганглионарных клеток.

Внутренняя пограничная мембрана образована из базальных мембран мюллеровских клеток, а также окончаний их отростков.

Лишённые шванновских оболочек аксоны ганглионарных клеток, достигая внутренней границы сетчатки, поворачивают под прямым углом и направляются к месту формирования зрительного нерва. Функции ретинального пигментного эпителия: обеспечивает быстрое восстановление зрительных пигментов после распада их под влиянием света участвует в электрогенезе и развитии биоэлектрических реакций регулирует и поддерживает водный и ионный баланс в субретинальном пространстве биологический поглотитель света, предупреждает этим поражение наружных сегментов палочек и колбочек вместе с хориокапиллярами и мембраной Бруха создает гематоретинальный барьер.

В дистальной сетчатке тесные контакты tight junctions или zonula occludens между клетками пигментного эпителия ограничивают вход циркулирующих макромолекул из хориокапилляров в сенсорную и нейральную сетчатку. Макулярная область После того как свет проходит через оптическую систему глаза и стекловидное тело, он входит в сетчатку изнутри.

Прежде чем свет достигнет слоя палочек и колбочек, расположенного по всему наружному краю глаза, он проходит через ганглиозные клетки, сетчатые и ядерные слои. Толщина преодолеваемого светом слоя составляет несколько сотен микрометров, и этот путь через негомогенную ткань снижает остроту зрения. Однако в области центральной ямки сетчатки внутренние слои раздвинуты в стороны для уменьшения этой потери зрения. Важнейшим участком сетчатки является желтое пятно macula lutea , состоянием которого обычно определяется острота зрения.

Диаметр пятна составляет ,5 мм ,5 диаметра ДЗН , оно темнее окружающей сетчатки, поскольку здесь более интенсивно окрашен подлежащий пигментный эпителий. В перифовеальной области содержится так же пигмент липофусцин. Макулярная область и ее составляющие части: центральная ямка, или фовеа более темная область в центре желтого пятна , ее диаметр 1,,8 мм размер сопоставим с размером ДЗН.

В зависимости от ее функции, находится оптимальная острота зрения. Макулярная область у новорожденных: контуры нечеткие, фон светло-желтый, фовеальный рефлекс и четкие границы появляются к 1 году жизни. Зрительный нерв При офтальмоскопии глазное дно кажется темно-красным благодаря просвечиванию сквозь прозрачную сетчатку крови в сосудистой оболочке.

На этом красном фоне на дне глаза видно беловатое округлое пятно, представляющее место выхода из сетчатки зрительного нерва, который, выходя из нее, образует здесь так называемый диск зрительного нерва, discus n.

Диск зрительного нерва находится в носовой половине сетчатки, в мм медиальнее заднего полюса глаза и на 0,,0 мм книзу от него. Форма его округлая или овальная, слегка вытянутая в вертикальном направлении. Диаметр диска - 1,,0 мм. В месте расположения диска зрительных нейронов нет, поэтому в височной половине поля зрения каждого глаза диску зрительного нерва соответствует физиологическая скотома, известная как слепое пятно.

Впервые оно было описано в г. Диск зрительного нерва снизу, сверху и с назальной стороны несколько выступает над уровнем окружающих его структур сетчатой оболочки, а с височной стороны находится на одном с ними уровне. Это связано с тем, что сходящиеся с трех сторон нервные волокна в процессе образования диска делают небольшой изгиб в сторону стекловидного тела.

По краю диска с трех сторон образуется небольшой валик, а в центре диска - воронкообразное углубление, известное как физиологическая экскавация диска, глубиной около 1 мм. Через него проходят центральная артерия и центральная вена сетчатки. Выше и ниже папилломакулярного пучка в диске зрительного нерва находятся нервные волокна, идущие, соответственно, от верхнего и нижнего квадрантов височной половины сетчатки. Медиальную часть диска зрительного нерва составляют аксоны ганглиозных клеток, расположенные в медиальной носовой половине сетчатой оболочки.

Внешний вид диска зрительного нерва и размер его физиологической экскавации зависит от особенностей склерального канала и угла, под которым этот канал расположен по отношению к глазу.

Четкость границ диска зрительного нерва определяется особенностями входа зрительного нерва в склеральный канал. Если зрительный нерв входит в него под острым углом, пигментный эпителий сетчатки оканчивается впереди края канала, образуя полукольцо из ткани сосудистой оболочки и склеры. Если сосудистая оболочка отстоит от края диска зрительного нерва, он окружен полукольцом.

Иногда край диска имеет черную окантовку из-за скопления вокруг него меланина. Область диска зрительного нерва условно делится на 4 зоны: непосредственно диск диаметр 1,5 мм ; юкстапапиллярная диаметр около 1,7 мм ; парапапиллярная диаметр 2,1 мм ; перипапиллярная диаметр 3,1 мм. По Зальцману, в диске зрительного нерва выделяется три части: ретинальную, хориоидальную и склеральную. Ретинальная часть диска представляет собой кольцо, височная половина которого ниже носовой, поскольку в ней тоньше слой нервных волокон.

В связи с их резким загибом в сторону склерального канала в средине диска образуется углубление в виде воронки обозначается как сосудистая воронка , а иногда в форме котла физиологическая экскавация. Проходящие здесь сосуды покрыты тонким слоем глии, образующей тяж, который фиксируется к дну физиологической экскавации. Ретинальная часть диска зрительного нерва отделена от стекловидного тела не сплошной, тонкой глиальной мембраной, описанной А.

Основные слои сетчатки прерываются у края диска зрительного нерва, при этом внутренние ее слои - несколько раньше наружных. Хориоидальная часть диска зрительного нерва состоит из пучков нервных волокон, покрытых астроглиальной тканью с поперечными ответвлениями, образующими решетчатую структуру.

В месте расположения диска зрительного нерва базальная пластинка хориоидеи имеет округлое отверстие foramen optica chorioidea , которое посредством возникающего здесь хориосклерального канала соединена с решетчатой пластинкой склеры. Длина этого канала 0,5 мм, диаметр его внутреннего отверстия - 1,5 мм, наружного - несколько больше. Решетчатая пластинка делится на переднюю хориоидальную и заднюю склеральную части; в ней имеется сеть соединительнотканных коллагеновых перекладин - трабекул, толщина которых в склеральной части решетчатой пластинки около 17 мкм.

В каждой из трабекул имеется капилляр диаметром мкм. Источником происхождения этих капилляров являются терминальные артериолы, отходящие от перипапиллярной хориоидеи или от артериального круга Цинна-Галлера.

Центральная артерия сетчатки в кровоснабжении решетчатой пластинки участия не принимает. Трабекулы при их пересечении образуют отверстия полигональной формы, через которые проходят пучки нервных волокон, составляющие зрительный нерв. Общее количество таких пучков - около Склеральная часть диска зрительного нерва представлена его участком, проходящим через решетчатую пластину склеры. Постламинарная ретроламинарная часть зрительного нерва представляет участок, примыкающий к решетчатой пластинке.

Она в 2 раза шире диска зрительного нерва, диаметр которого на этом уровне достигает мм. Диск зрительного нерва относится к безмякотным нервным образованиям, так как составляющие его нервные волокна лишены миелиновой оболочки.

Диск зрительно нерва богато снабжен сосудами и опорными элементами глии. Имеющиеся в нем глиальные элементы - астроциты, обладают длинными отростками, которые окружают пучки нервных волокон. Они же отделяют диск зрительного нерва от соседних тканей.

Граница между безмякотными и мнкотными отделами зрительного нерва совпадает с наружной поверхностью решетчатой пластинки lamina cribrosa. Уточненная характеристика биометрических показателей диска зрительного нерва была получена при использовании трехмерной оптической томографии и ультразвукового сканирования. При УЗ-сканировании установлено, что ширина сечения внутриглазной части диска зрительного нерва составляет в среднем 1,85 мм, ширина ретробульбарной части зрительного нерва в 5 мм от его диска 3,45 мм, а на расстоянии в 20 мм - 5 мм.

По данным трехмерной оптической томографии, горизонтальный диаметр диска составляет в среднем 1, мм, вертикальный диаметр - 1, мм, площадь диска зрительного нерва - 2, мм2, площадь экскавации - 0, мм2, площадь ободочной рамки - 1, мм2, глубина экскавации - 0, мм, высота - 0, мм, объем экскавации - 0, мм3. Сетчатка и диск зрительного нерва находятся под влиянием внутриглазного давления, а ретроламинарная и проксимальнее расположенные части зрительного нерва, покрытые мозговыми оболочками, испытывают давление цереброспинальной жидкости в субарахноидальном пространстве.

В связи с этим изменения внутриглазного и внутричерепного давления могут сказываться на состоянии глазного дна и зрительных нервов и, следовательно, зрения. Применение флюоресцентной ангиографии глазного дна позволило в диске зрительного нерва выделить два сосудистых сплетения: поверхностное и глубокое. Поверхностное образовано ретинальными сосудами, отходящими от центральной артерии сетчатки, глубокое сформировано из капилляров, снабжаемых кровью из хориоидальной сосудистой системы, поступающей по задним коротким цилиарным артериям.

В сосудах диска зрительного нерва и начальных отделов его ствола отмечены проявления ауторегуляции кровотока. Имеется вероятность вариабельности их кровоснабжения, так как известны случаи признаков выраженной ишемии диска зрительного нерва с появлением симптома "вишневой косточки" в макулярной области при окклюзии только центральной артерии сетчатки или избирательном поражении системы задних коротких цилпарных артерий. В ретрооульбарной части зрительного нерва выявляются все звенья микро-циркуляторного русла: артериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры и венульг.

Капилляры образуют преимущественно сетевые конструкции. Обращает на себя внимание извитость артериол, выраженность венозного компонента и наличие множества вено-венулярных анастомозов. Встречаются также артерио-венозные шунты. Ультраструктура стенок капилляров диска зрительного нерва имеет сходство с капиллярами сетчатки и структур головного мозга.

В отличие отхорикапиллярон они непроницаемы, при этом их единственный слой плотно расположенных эндотелиальных клеток, не имеет отверстий. Между слоями основной мембраны прекапилляров, капилляров и посткапилляров находятся интрамуральные перициты. Эти клетки имеют темное ядро и цитоплазматические отростки. Возможно, они происходят из зародышевой сосудистой мезенхимы и являются продолжением мышечных клеток артериол.

Существует мнение, что они ингибируют неоваскулогенез и имеют свойства способных к сокращению клеток гладкой мускулатуры. В случаях нарушения иннервации сосудов, по-видимому, происходит их распад, что вызывает дегенеративные процессы в сосудистых стенках, запустевание и облитерацию просвета сосудов. Это приводит к дегенеративным изменениям сосудистого пучка сетчатки. При этом часто снижается острота зрения и возникает чувство затуманенности. Состояние может усугубляться, если гипертония продолжает прогрессировать.

По гипотоническому типу Наступает из-за пониженного сосудистого тонуса и застаивания крови в сосудах. Подобный застой вызывает тромбирование капилляров.

При этом появляются кровоизлияния в глазное яблоко и сетчатку. Зрение при этих изменениях серьезно страдает. По смешанному типу Вызван нарушениями сосудистой регулировки вегетативной нервной системой. Предшествуют такой патологии какие-либо системные недуги, поражающие сосудистую сеть организма. А капилляры глазного дня страдают при этом в первую очередь. Хотя системные заболевания могут протекать в любом возрасте, смешанная форма чаще встречается у пациентов старше 30 лет. Подобные патологии могут приводить к серьезному ухудшению или потере зрения.

Лечение ангиопатии смешанного типа тесно связано с налаживанием кровообращения всего организма. Комплексное лечение основного заболевания позволяет улучшить состояние глаз.

Диабетическая Возникает у диабетиков. Недостаток инсулина при диабете вызывает нарушения обмена глюкозы. Однако этим заболевание не заканчивается: при недостаточности инсулинового гормона в организме происходят нарушения всех обменных процессов углеводный, белковый, жировой, минеральный. При диабете сужаются и поражаются сосуды во всем организме, начиная с капилляров и заканчивая крупными магистральными сосудами. При этом кровь течет медленнее, а сосуды закупориваются. Недостаток кровообращения создает проблемы в тканях, лишая их нормального питания.

При этом глаза поражаются одними из первых, проявляясь высокой степенью близорукости или даже слепотой. Фоновая ангиопатия Появляется на фоне других заболеваний. При данном виде ангиопатии в сетчатке развиваются процессы дистрофии. Этот вид патологии служит следствием ряда заболеваний или состояний: сосудистых недугов, заболеваний крови, аутоиммунных васкулитов, травматических поражений шеи или головы, интоксикаций, сахарного диабета, гипертонии, высокого внутричерепного давления, работы с постоянным зрительным напряжением.

При фоновой ангиопатии изменение сосудистых стенок нарушает их функционирование. Стойкая дисфункция глаз приводит к необратимым зрительным нарушениям, вплоть до потери зрения. Венозная Возникает как осложнение патологий, связанных с нарушением кровотока.

При этом кровь течет медленнее и образует застои, что приводит к образованию тромбов или кровоизлияний в глазном яблоке.

Отслойка сетчатки, симптомы, лечение. Лазерная коагуляция сетчатки.

Она не служила никакой конструктивной цели, и Центральный Компьютер по просьбе Олвина убрал ее, не задавая сетчатка при др. Позже он может дать инструкции снова вспомнить про эту решетку и восстановить. Но сейчас жерло туннеля, ничем не огражденное и никем не охраняемое, зияющим отверстием выходило прямо на внешнюю стену города.

Похожие статьи:

Вести недели: "Почему люди стремительно теряют зрение после 40 лет? Кто планирует спасать людей от полной слепоты?

Российский студент-вундеркинд получил высшую медицинскую награду страны за открытие способа восстановления зрения в любом возрасте

Материал опубликован: 2019 года

Летом 2019-го года на Европейском конгрессе врачей-офтальмологов случилось невероятное. Весь зал 10 минут стоя аплодировал человеку, находившемуся у трибуны. Им был Павел Мельник — Российский студент. Именно он предложил использовать уникальную формулу, позволяющую вылечить заболевания зрения в любом возрасте и предотвратить полную слепоту.

Мельник предложил отличную идею, а ее реализацией занялись научные структуры России. Специалисты из московского НИИ Глазных Болезней им. Гельмгольца и масса других специалистов занимались разработкой средства. Средство уже создано и показывает отличные результаты.

Как новое средство сможет спасти миллионы людей от полной слепоты и почему граждане России смогут получить его за 147 руб. — в нашем сегодняшнем материале.

Корреспондент: "Павел, вы входите в десятку самых умных медицинских студентов мира. Почему вы решили заняться именно проблематикой снижения зрения?"

Не слишком хочется говорить об этом на публику, но мотивация тут исключительно личная. Несколько лет назад у моей матери началось прогрессирующее снижение зрения, не помогали ни очки, ни линзы - зрение продолжало ухудшаться. Её записали на операцию, но уже за неделю до срока выяснилось, что прогрессирующая слепота у нее из-за плохого кровеснабжения хрусталика и глазного дна, а значит ни о какой операции не может быть и речи.

От подобного заболевания, в свое время, полностью ослепла моя бабушка. Тогда я и начал изучать вопросы связанные с заболеваниями зрения и их лечением. Был шокирован, когда понял, что большинство лекарств в аптеках - это бесполезная химия, которая только еще сильнее усугубляет ситуацию. А мама ведь принимала их считай каждый день.

Последние три года я полностью погрузился в эту тему. Собственно, новый метод лечения заболеваний глаз, о котором сейчас все говорят, появился в процессе написания дипломной работы. Я понимал, что придумал что-то новое. Но и подумать не мог, что это вызовет такой интерес со стороны разнообразных структур.

Со стороны каких именно структур?

Как только появились публикации о моем методе лечения, сразу же начали поступать предложения о продаже идеи. Первым обратились какие-то французы, предложив 120 тысяч евро. Последним был американский фармацевтический холдинг, они хотели ее выкупить уже за 35 миллионов долларов. Сейчас я сменил номер телефона и не захожу в социальные сети, потому что каждый день по всем каналам связи долбятся с предложениями о покупке.

Но, насколько я знаю, вы не продали формулу?

Да. Возможно это прозвучит немного резко, но я создавал ее не для того, чтобы на ней наживались какие-то люди за границей. Ведь что будет, если я продам формулу за границу? Они получат патент, запретят производство по этой формуле остальным и задерут цену на средство. Я может и молодой, но не идиот. При таком раскладе россияне просто не смогут лечиться. Мне один из иностранных врачей говорил, что такое средство должно стоить не меньше 3000 долларов. Это ни в какие ворота ведь. Кто его в России сможет купить за три тысячи долларов?

Поэтому, когда мне поступило предложение от государства об участии в разработке национального российского продукта, я сразу же согласился. Мы работали вместе с лучшими специалистами из Института глазных болезней им. Гельмгольца. Это было потрясающе. Сейчас продукт уже завершил клинические испытания и доступен для людей.

Со стороны государства разработку продукта координировал Нероев Владимир Владимирович , генеральный директор московского НИИ Глазных Болезней им. Гельмгольца и главный внештатный окулист Министерства здравоохранения РФ. Мы попросили его рассказать о новом средстве и о планах на него.

Корреспондент: "В чем заключается суть идеи Павла Мельника? Она на самом деле помогает вернуть зрение в любом возрасте?"

Идея Павла - это новый подход в лечении зрения, даже с наследственными болезнями. Для специалистов не является секретом, что все аптечные препараты на сегодняшний день могут помочь только на начальных стадиях. Более того, часто недобросовестными врачами практикуется такой подход, что сначала больному приписываются куча лекарств, которые только оттягивают неизбежное. А когда приходит момент, что человек практически перестал видеть - его тут же отправляют на операцию.

Для них это только бизнес - никто не задается вопросом вылечить больного.

Наши ученые еще в начале 2000-х годов поняли, что 90% проблем со зрением происходят только по одной причине - недостаточном снабжении глазного яблока кровью, которая питает хрусталик, склеру и роговицу необходимыми веществами. И если устранить эту первопричину, то можно практически полностью отказаться от дорогостоящих операций.

Идея Павла помогает отрегулировать правильное кровеснабжение всего зрительного аппарата человека. Это позволяет полностью устранить риск потери зрения на начальной стадии болезни. Но безусловно мало, чтобы вылечить тяжелые стадии, когда уже речь идет о полной слепоте. Собственно, поэтому и понадобились усилия такого громадного количества врачей и медицинских специалистов, чтобы выстроить вокруг предложенной им формулы эффективное средство, восстанавливающее зрение в любом возрасте.

Корреспондент: "Но ведь считается, что восстановить зрение безоперационным способом невозможно, тем более после 40 лет?"

Это все глупости. Ну и желание фармацевтических кампаний заработать. Уже давно доказано, что любая система организма умеет самовостанавливаться, нужно только ей помочь - снять воспалительные процессы, усилить кровеснабжение и ускорить вывод отмерших клеток и токсинов.

Корреспондент: "А как же лечили зрение раньше? Для этого ведь существует масса лекарств в аптеках."

В том-то и дело, что масса. Но они все основаны на принципе, описанном в самом начале интервью. Препараты только снимают симптоматику - вот и всё на что они способны. Человеку на короткий промежуток времени становится лучше. Но в целом, они скорее негативно влияют на зрение, чем лечат. Тут Павел был абсолютно прав. Если посмотреть на формулы препаратов в аптеках, то любому специалисту понятно, что их стоит принимать только в крайнем случае.

Корреспондент: "В чем отличие от них вашего продукта? Он получается полностью помогает восстановить зрение?"

Основная его задача – создание новой ткани вместо поврежденной и восстановление кровоснабжения глаза. Даже одного применения достаточно, чтобы активизировать более 930 000 клеток, которые непосредственно участвуют в процессе восстановления зрения. И так раз за разом. В этом и заключается ключевой принцип лечения.

При всем этом, мы, как и Павел, подошли к вопросу совсем нетривиально. Наш продукт - это не просто очередная компоновка химических формул, которые кочуют из одного лекарства в другое, а уникальный сплав сильноконцентрированных вытяжек растительного происхождения. Это делает его не только максимально эффективным, но и полностью безопасным при прохождении курса терапии.

Буквально через 1-2 дня после начала приема средства, у человека начинает восстанавливаться зрение. Изображение становится чётким, улучшается фокусировка, снимается покраснение и жжение. Далее происходит восстановление клеток и зрение возвращается даже в самых запущеных случаях. Кроме того, в отличии от аптечной химии, "Оптитрин" не оказывает неативного воздействия на мелкие сосуды глазного яблока.

Корреспондент: "Но ваш продукт ведь тоже будет в аптеках? Сколько он кстати будет стоить?"

Вы ведь в курсе, что как только стало понятно, что у нас действительно получается что-то стоящее, фармацевты атаковали нас по всем фронтам. Они и Павлу изначально предлагали продать его формулу. Совсем не для того, чтобы выпускать его у себя. Наоборот, чтобы не дать запустить средство в производство. Лечение зрения в наше время, это самая большая в мире ниша фармацевтического рынка. Только в США продается лекарств на миллиарды долларов. Наш продукт может кардинально изменить ситуацию на рынке. Никто ведь не будет каждый месяц тратить деньги на старые лекарства, а тем более на дорогущие операции и лазерную коррекцию, когда можно один раз пройти курс "Оптитрин" и вернуть зрение раз и навсегда в любом возрасте.

Аптечные сети - это партнеры фармацевтических компаний, работающие с ними в тесной связке. И естественно зависящие от продаж препаратов. Так что о нас с нашим продуктом там даже слышать не хотят. Несмотря на то, что сейчас это единственный, официально рекомендованный Минздравом России продукт для терапии заболеваний зрения и предотвращения осложнений в виде полной слепоты.

Корреспондент: "Так, а если средства нет в аптеках, то как его достать?"

Мы решили, что если обычные аптеки не хотят о нас даже слышать, то мы обойдемся совсем без них. И наладили прямое распространение "Оптитрин". Без промежуточного звена в виде коммерческой аптеки. Мы обсуждали несколько вариантов и остановились на самом эффективном. Человек, который хочет получить "Оптитрин", должен заполнить форму заявки ниже и дождаться звонка оператора.

Каждый человек, который успеет оформить заказ до 2019 года, получит шанс получить упаковку "Оптитрин" за 147 руб.. Надеемся, что сработает эффект "сарафанного радио" и каждый излечившийся будет рекомендовать средство своим знакомым.

Корреспондент: "А сколько средство будет стоить для всех остальных?"

Себестоимость производства средства составляет около 10 000 рублей за упаковку. Сейчас нам удалось договориться с руководством Минздрава о том, что они будут компенсировать почти всю стоимость для конечного покупателя. Более 90%. К счастью наверху понимают важность того, чтобы такое средство было доступно всему населению страны, а не только отдельным людям. Взамен мы обязались не продавать формулу средства за рубеж и не отправлять на экспорт, продавая его только внутри России.

Обновлено 2019 года: запасы Оптитрина по акции остались только в регионе, поэтому производитель принял решение завершить акцию 2019 года (включительно).

Каждый, кто оформит заказ до 2019 года, может получить упаковку "Оптитрин" за 147 руб..


4790 руб.
147 руб.*

*при заказе курса

ПОЛУЧИТЬ "ОПТИТРИН" ЗА 147 руб.


Комментарии: 1439
Александр Нестеров
(г. Пенза)
6 часов назад

Я уже получил по программе это средство. Пользуюсь пятый день, вижу намного лучше, в глазах не расплывается. Сегодня впервые за 15 лет весь день проходил без очков! Как же хорошо видеть всё нормально!

Олег Жукин
(не указан)
11 часов назад

Заказал для своей матери после прочтения этой статьи. За 1,5 недели зрение выправилось с -3.5 до -2.5. Сейчас продолжает пользоваться. Очень хорошее средство.

Нина Пирогова
(г. Курск)
16 часов назад

Как хорошо, что у нас такие умные детки растут! Здоровья ему и удачи!

Кристина Мыльникова
(г. Иркутск)
1 день назад

Я читала в каком-то медицинском журнале об этом средстве. Экспертная статья по моему была какого-то известного врача...

Анастасия Виноградова
(г. Рязань)
1 день назад

Получила для себя 10 дней назад, через месяц у меня назначена была операция. Никогда бы не подумала, что правда можно помочь. У меня была глаукома - вчера на прием к окулисту ходила - он развел руками, зрение восстановилось. Спрашивал чем лечилась, говорил что не слышал о таком средстве, иначе прописал бы мне его сразу а не направлял на операцию (ага, так я ему и поверила)! Заказать-то решила, потому что боялась стать слепой после операции.

Люба Колесникова
(г. Ижевск)
1 день назад

Заказывала матери и отцу. Оба проходят курс и обоим становится лучше с каждым днем. Дома уже обходятся без очков, что громадный прогресс.

Наталья Прыдникова
(г. Киров)
1 день назад

Успела! Завтра должны привезти мне его уже

Полина Лисина
(г. Ростов)
1 день назад

Приятно, что действует акция. Надеюсь, попадаю в первую партию.

Елена Моргунова
(не указан)
2 дня назад

В клиниках творится хаос и ужас. Давно туда уже не хожу, все равно бесполезно. В частных обдирают, как липку, без вариантов просто. Очень благодарна, что мы теперь можем получить Оптитрин за 147 руб..

Марина Филипова
(не указан)
2 дня назад

Читала отзывы и поняла, что надо брать) Пойду оформлять заказ.

Нина Каримова
(г. Иркутск)
2 дня назад

Хорошо, что государство разработало, а не кто-то из частников. С нас бы тогда в три шкуры содрали за это средство.

Юлия Игнатьева
(г. Москва)
3 дня назад

Это чудо какое-то. Была катаракта еще неделю назад, сейчас все отступило, зрение полностью еще не вернулось, но я и не закончила курс еще.